{"meta":{"llms":"https://nuvisan.career.softgarden.de/llms.txt","source":"https://nuvisan.career.softgarden.de/","schema":"https://schema.org/JobPosting"},"@context":"https://schema.org","@type":"DataFeed","name":"Active job ads","dateModified":"2026-06-22T16:31:29.798Z","numberOfItems":8,"dataFeedElement":[{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-06-22T05:06:13.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Ärzte (m/w/d) auf Freiberuflicher Basis gesucht ","url":"https://nuvisan.career.softgarden.de/jobs/41757334/%C3%84rzte-m-w-d-auf-Freiberuflicher-Basis-gesucht-/","datePosted":"2026-06-18T15:19:33.188+02:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":41757334},"description":"<p><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">Für unsere Studienklinik der NUVISAN GmbH am Standort Neu-Ulm suchen wir Notfallmediziner/ Anästhesisten, die uns bei Arzneimittelstudien in der medizinischen Betreuung unserer Studienteilnehmer unterstützen.</span></p>\n\n<p><strong><span style=\"color: rgb(30, 43, 211);\">AUFGABEN</span></strong></p>\n<p><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">Bei Erstanwendungsstudien und Studien mit erhöhtem Unverträglichkeitspotential werden Sie die ersten Stunden nach der Medikamentengabe zusätzlich zum Nuvisan-Studienteam für die Betreuung von medizinischen Notfällen verantwortlich sein und die Erstversorgung der Studienteilnehmer übernehmen.</span></p>\n<p><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">Medizinische Überwachung der Studienteilnehmer (Erstanwendungsstudien) im Rahmen von Anwesenheitsbereitschaftsdiensten</span></p>\n<p><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">INFO -&nbsp;Der zeitliche Aufwand ist studienabhängig und liegt zwischen 5 und 8 Stunden. Termine sind mit einer Vorlaufzeit von ca. 6 Wochen bekannt</span></p>\n<p><span style=\"color: rgb(30, 43, 211);\"><strong>Qualifikationen</strong></span></p>\n<p class=\"MsoNormal\"><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">Abgeschlossenes Medizinstudium mit Approbation, gerne auch Kollegen im Ruhestand</span></p>\n<p class=\"MsoNormal\"><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">Fachkundenachweis Anästhesie oder Notfallmedizin zwingend erforderlich</span></p>\n<p class=\"MsoNormal\"><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">Engagement, Serviceorientierung, Flexibilität, selbständige und strukturierte Arbeitsweise</span></p>\n<p class=\"MsoNormal\"><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit</span></p>\n<p class=\"MsoNormal\"><span style=\"color: rgb(0, 0, 0);\">Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</span></p>\n\n","employmentType":"OTHER","hiringOrganization":{"@id":"https://nuvisan.career.softgarden.de","url":"https://nuvisan.career.softgarden.de","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://nuvisan.career.softgarden.de","industry":"Resarch","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":452,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"89231","addressRegion":"Bayern","streetAddress":"Wegenerstraße 13","addressCountry":"Deutschland","addressLocality":"Neu-Ulm"}}}},{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-06-22T05:06:13.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Laborant (m/w/d) In Vivo DMPK","url":"https://nuvisan.career.softgarden.de/jobs/46679959/Laborant-m-w-d-In-Vivo-DMPK/","datePosted":"2026-06-18T15:19:36.098+02:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":46679959},"description":"<p><strong><span style=\"color: rgb(30, 43, 211);\">AUFGABEN</span></strong><br><br>Selbstständige Vorbereitung, Durchführung und Dokumentation von in vivo Pharmakokinetik und Massenbilanz Studien in Nagern<br><br>Verteilungsstudien mittels quantitativer Ganzkörperautoradiographie im Nager inklusive selbständiger Auswertung unter Einhaltung tierschutzrelevanter regulatorischer Anforderungen<br><br>Arbeiten nach Standard Operating Procedures (SOP)<br><br>GLP gerechtes Dokumentieren von Prüf- und Arbeitsabläufen<br><br>Enge Zusammenarbeit mit Prüfleitern und anderen Abteilungen<br><br>Zusammenstellung von Daten aus pharmakokinetischen Studien und Vorbereitung zur Berichterstellung<br><br>Umgang mit technischen Geräten im Labor</p>\n\n<p><strong><span style=\"color: rgb(30, 43, 211);\">QUALIFIKATIONEN</span></strong><br><br>Praktische Erfahrung im Umgang mit Nagern und in der Applikation von Substanzen, sowie der Blutentnahme an Nagern</p>\n<p>Kenntnisse auf dem Gebiet der Versuchstierkunde<br><br>Selbständige, gewissenhafte und eigenverantwortliche Arbeitsweise</p>\n<p>Sicherer Umgang mit den Microsoft-Office Programmen Word und Excel</p>\n<p>Bereitschaft zu gelegentlicher Wochenendarbeit<br><br>Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</p>\n\n<p><strong><span style=\"color: rgb(30, 43, 211);\">WIR BIETEN</span></strong></p>\n<p>Unbefristeter Arbeitsvertrag und flexible Arbeitszeiten</p>\n<p>Attraktive Vergütung nach Chemietarif (Weihnachts- und Urlaubsgeld), betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto</p>\n<p>Umfassende Einarbeitung und individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot</p>\n<p>Kollegiales Arbeitsumfeld&nbsp;</p>\n\n","employmentType":"FULL_TIME","hiringOrganization":{"@id":"https://nuvisan.career.softgarden.de","url":"https://nuvisan.career.softgarden.de","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://nuvisan.career.softgarden.de","industry":"Pharmaceutical Industry","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":452,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"85567","addressRegion":"Bayern","streetAddress":"-","addressCountry":"Deutschland","addressLocality":"Grafing bei München"}}}},{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-06-22T05:06:13.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Senior Scientist / Lab Head (m/f/d) In Vitro & Genetic Toxicology ","url":"https://nuvisan.career.softgarden.de/jobs/61494702/Senior-Scientist-Lab-Head-m-f-d-In-Vitro-Genetic-Toxicology-/","datePosted":"2026-06-18T15:19:34.993+02:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":61494702},"description":"<b>AUFGABEN</b>\n<ul>\n<li>\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Wissenschaftliche Leitung &amp; Strategie:</strong> Planung, Steuerung und Überwachung toxikologischer Bewertungen von Wirkstoffkandidaten, Verunreinigungen, Metaboliten und Chemikalien mit Schwerpunkt Genotoxizität<span style=\"mso-bidi-font-weight: bold;\">. Definition der in-vitro-Toxikologiestrategie in enger Abstimmung mit Forschungs- und Entwicklungszielen des Unternehmens</span></span></p>\n</li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"color: rgb(59, 56, 56); text-align: justify; font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Regulatorische Verantwortung:</strong> Studienleitung gemäß GLP, Erstellung und Überprüfung von Studiendokumentation für regulatorische Einreichungen und aktive Teilnahme an Inspektionen sowie Beantwortung von Behördenanfragen. Einhaltung von behördlichen Richtlinien, SOPs und ethischen Standards</span></p>\n</li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"color: rgb(59, 56, 56); text-align: justify; font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Innovation &amp; Methodenentwicklung:</strong> Entwicklung und Validierung neuer Screening-Strategien und Einsatz moderner Technologien wie 3D-Zellkulturen, Organ-on-Chip-Modelle, Hochdurchsatz-Screening und in-silico-Tools</span></p>\n</li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"color: rgb(59, 56, 56); text-align: justify; font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Operative Exzellenz:</strong> Sicherstellung von Termintreue, Datenqualität und -integrität bzw. Budgeteinhaltung; Einführung und Umsetzung von Best Practices, Arbeitsabläufen und Qualitätskontrollmaßnahmen; Definition und Überwachung von KPIs für Qualität, Effizienz und Kundenzufriedenheit</span></p>\n</li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"color: rgb(59, 56, 56); text-align: justify; font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Teamführung &amp; Talententwicklung:</strong> Inspirierende Führung und Entwicklung des Laborteams, inklusive Mentoring, Nachfolgeplanung und Förderung einer leistungsorientierten, inklusiven Teamkultur</span></p>\n</li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"color: rgb(59, 56, 56); text-align: justify; font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Cross-funktionale Zusammenarbeit:</strong> Enge Kooperation mit internen Teams wie DMPK, ADME, CMC, Regulatory Affairs, Digital Science und Projektmanagement, um eine nahtlose Integration der Toxikologie in den Entwicklungsprozess sicherzustellen</span></p>\n</li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"color: rgb(59, 56, 56); text-align: justify; font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Kunden- &amp; Geschäftsentwicklung:</strong> Aufbau und Pflege von Kundenbeziehungen, Unterstützung bei der Angebotserstellung und Preiskalkulation, Identifikation neuer Geschäftsmöglichkeiten und aktiver Beitrag zum Wachstum von Nuvisan</span></p>\n</li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"color: rgb(59, 56, 56); text-align: justify; font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><strong>Externe Sichtbarkeit:</strong> Repräsentation von Nuvisan auf Fachkonferenzen, Mitarbeit in wissenschaftlichen und regulatorischen Arbeitsgruppen sowie Publikation von Studienergebnissen</span></p>\n</li>\n</ul>\n<p class=\"MsoNormal\" style=\"text-align: justify; mso-outline-level: 3;\"><span style=\"font-size: 8.5pt; color: #3b3838; mso-themecolor: background2; mso-themeshade: 64; mso-ansi-language: DE; mso-bidi-font-weight: bold;\">&nbsp;</span></p>\n\n<b>QUALIFIKATIONEN</b>\n<ul>\n<li style=\"font-size: 12px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px; color: rgb(59, 56, 56); font-weight: normal;\">Promotion in Toxikologie, Pharmakologie, Life Sciences oder einem verwandten Fachbereich</span></p>\n</li>\n<li style=\"text-indent: 0px; font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><span style=\"text-indent: -18pt;\">P</span><span style=\"text-indent: -18pt; color: rgb(59, 56, 56);\">raktische Erfahrung in der in-vitro- und genetischen Toxikologie, idealerweise in leitender Funktion als Studien- oder Teamleiter:in; wünschenswert aus industriellen oder CRO Umfeld</span></span></p>\n</li>\n<li style=\"font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"text-indent: -18pt; font-size: 14px; color: rgb(59, 56, 56);\">Fundierte Kenntnisse von GLP, ICH, ISO, OECD sowie Erfahrung mit regulatorischen Einreichungen und Audits</span></p>\n</li>\n<li style=\"font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"text-indent: -18pt; font-size: 14px; color: rgb(59, 56, 56);\">Erfahrung mit modernen in-vitro-Methoden, in-silico-Modellen, Dateninterpretation und Biostatistik</span></p>\n</li>\n<li style=\"font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><span style=\"text-align: justify; text-indent: -18pt;\"><span style=\"color: rgb(59, 56, 56);\">Befähigung zur Projektleitung</span></span><strong style=\"text-align: justify; text-indent: -18pt;\"><span style=\"color: rgb(59, 56, 56);\">&nbsp;</span></strong><span style=\"text-align: justify; text-indent: -18pt; color: rgb(59, 56, 56);\">nach Gentechnikgesetz (GenTG) und entsprechend der Gentechnik-Sicherheitsverordnung (GenTSV)</span></span></p>\n</li>\n<li style=\"font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"text-indent: -18pt; color: rgb(59, 56, 56); font-size: 14px;\">Erfahrung in Personalführung, Teamentwicklung und Ressourcenplanung</span></p>\n</li>\n<li style=\"font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"text-indent: -18pt; color: rgb(59, 56, 56); font-size: 14px;\">Kostenbewusstsein, Fähigkeit zur Budgetsteuerung und Interesse am aktiven Aufbau neuer Geschäftsfelder</span></p>\n</li>\n<li style=\"font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\">Ausgeprägte Kommunikationsstärke, Verhandlungsgeschick, strategisches Denken, interkulturelle Kompetenz und Freude an kundenorientierter Zusammenarbeit</span></p>\n</li>\n<li style=\"font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\">Hohes Maß der Fähigkeit für laborinternen, standortinternen sowie labor- und standortübergreifende Routine als auch Projektarbeit</span></p>\n</li>\n<li style=\"font-size: 14px;\">\n<p><span style=\"font-size: 14px;\">Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse</span></p>\n</li>\n</ul>\n\n<b>English Version</b>\n<p>Scientist (m/f/d) In Vitro &amp; Genetic Toxicology</p>\n\n<b>RESPONSIBILITIES</b>\n<ul>\n<li><strong>Scientific management &amp; strategy</strong>: Planning, controlling, and monitoring toxicological assessments of drug candidates, impurities, metabolites, and chemicals with a focus on genotoxicity. Definition of the in vitro toxicology strategy in close coordination with the company's research and development goals</li>\n<li><strong>Regulatory responsibility</strong>: Study management in accordance with GLP, preparation and review of study documentation for regulatory submissions, active participation in inspections, and responding to regulatory inquiries. Compliance with regulatory guidelines, SOPs, and ethical standards</li>\n<li><strong>Innovation &amp; method development</strong>: Development and validation of new screening strategies and use of modern technologies such as 3D cell cultures, organ-on-chip models, high-throughput screening, and in silico tools</li>\n<li><strong>Operational excellence</strong>: Ensuring adherence to deadlines, data quality and integrity, and budget compliance; introducing and implementing best practices, workflows, and quality control measures; defining and monitoring KPIs for quality, efficiency, and customer satisfaction</li>\n<li><strong>Team leadership &amp; talent development</strong>: Inspiring leadership and development of the laboratory team, including mentoring, succession planning, and promoting a performance-oriented, inclusive team culture</li>\n<li><strong>Cross-functional collaboration</strong>: Close cooperation with internal teams such as DMPK, ADME, CMC, Regulatory Affairs, Digital Science, and Project Management to ensure seamless integration of toxicology into the development process</li>\n<li><strong>Customer &amp; business development</strong>: Building and maintaining customer relationships, assisting with quotations and pricing, identifying new business opportunities, and actively contributing to Nuvisan's growth</li>\n<li><strong>External visibility</strong>: Representing Nuvisan at specialist conferences, participating in scientific and regulatory working groups, and publishing study results</li>\n</ul>\n\n<b>QUALIFICATIONS</b>\n<ul>\n<li>PhD in toxicology, pharmacology, life sciences, or a related field</li>\n<li>Practical experience in in vitro and genetic toxicology, ideally in a leadership role as a study or team leader; experience in an industrial or CRO environment is desirable</li>\n<li>In-depth knowledge of GLP, ICH, ISO, OECD, and experience with regulatory submissions and audits</li>\n<li>Experience with modern in vitro methods, in silico models, data interpretation, and biostatistics</li>\n<li>Qualification for project management in accordance with the German Genetic Engineering Act (GenTG) and the Genetic Engineering Safety Ordinance (GenTSV)</li>\n<li>Experience in personnel management, team development, and resource planning</li>\n<li>Cost awareness, ability to manage budgets, and interest in actively developing new business areas</li>\n<li>Strong communication skills, negotiating skills, strategic thinking, intercultural competence, and enjoyment of customer-oriented collaboration</li>\n<li>High level of ability for routine and project work within the laboratory, within the site, and across laboratories and sites</li>\n<li>Very good knowledge of German and English</li>\n</ul>\n\n","employmentType":"FULL_TIME","hiringOrganization":{"@id":"https://nuvisan.career.softgarden.de","url":"https://nuvisan.career.softgarden.de","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://nuvisan.career.softgarden.de","industry":"Resarch","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":452,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"-","addressRegion":"Berlin","streetAddress":"-","addressCountry":"Deutschland","addressLocality":"Berlin"}}}},{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-06-22T05:06:13.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Deputy Qualified Person/GMP Quality Assurance CDI F/M","url":"https://nuvisan.career.softgarden.de/jobs/61965854/Deputy-Qualified-Person-GMP-Quality-Assurance-CDI-F-M/","datePosted":"2026-06-12T15:29:05.850+02:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":61965854},"description":"<b>Responsabilités</b>\n<p class=\"MsoNormal\">Sous la responsabilité du Responsable Assurance Qualité, vous êtes chargé(e) des validations de lots et des activités d'assurance qualité pour notre site de Sophia Antipolis en France.</p>\n<p class=\"MsoNormal\"><strong>Activités pharmaceutiques</strong></p>\n<ul>\n<li>Réceptionner les matières premières, les emballages et les produits commerciaux</li>\n<li>Effectuer la revue des dossiers de lots de l'établissement pharmaceutique</li>\n<li>Sur délégation officielle du pharmacien habilité, procéder à la libération des médicaments expérimentaux et des médicaments à usage humain</li>\n<li>Coordonner le suivi et les mises à jour des autorisations de fabrication de l'établissement pharmaceutique</li>\n<li>Préparer les dossiers techniques annuels à soumettre à l'ANSM et à l'ANSES</li>\n</ul>\n<p class=\"MsoNormal\"><strong>Activités opérationnelles au sein de l'établissement pharmaceutique par délégation du QP </strong></p>\n<ul>\n<li>Approuver les contrats de sous-traitance/clients ou TQA pour les services GMP/GDP</li>\n<li>Préparer les devis clients pour les services QA/QP et être le principal interlocuteur QA auprès des clients pour les projets concernés</li>\n<li>Assurer des contacts et des relations appropriés avec les autorités de contrôle</li>\n</ul>\n<p class=\"MsoNormal\"><strong>Audits et inspections</strong></p>\n<ul>\n<li>Effectuer une revue indépendante des documents (plans, protocoles, rapports, documents réglementaires, etc.)</li>\n<li>Effectuer des auto-inspections</li>\n<li>Effectuer des audits internes (processus, systèmes)</li>\n<li>Réaliser des audits de qualification et des audits qualité périodiques des fournisseurs et sous-traitants.</li>\n<li>Rédiger des rapports d'audit, recommander des mesures correctives le cas échéant et assurer un suivi approprié.</li>\n<li>Réaliser une évaluation par les pairs des rapports d'audit rédigés par d'autres personnes.</li>\n<li>Informer immédiatement le responsable de l'assurance qualité du site et les autres responsables concernés, en particulier le pharmacien en chef (personne qualifiée), de tout problème majeur ou non-conformité.</li>\n</ul>\n<p class=\"MsoNormal\"><strong>Management de la qualité</strong></p>\n<ul>\n<li>Veiller au respect des réglementations et normes internationales en matière de qualité et de conformité</li>\n<li>Définir les normes GMP/GDP pour la formation à la qualité afin de garantir la mise en œuvre de la stratégie et des politiques qualité</li>\n<li>Contribuer à la préparation du site en vue des inspections GMP par les autorités sanitaires et des audits clients</li>\n<li>Fournir un soutien et une expertise en matière de gestion de la qualité aux opérations</li>\n<li>Contribuer à la mise en œuvre et au suivi du système de gestion de la qualité</li>\n<li>Contribuer à la mise en œuvre et à l'exploitation des outils d'approche qualité et des mesures correctives issues des résultats d'audit.</li>\n<li>Contribuer à la mise à jour des procédures opérationnelles standard (SOP) d'assurance qualité.</li>\n<li>Contribuer à la collecte de données et à la préparation des indicateurs clés de performance (KPI) des activités d'assurance qualité.</li>\n</ul>\n\n<b>Formations et expériences </b>\n<ul>\n<li>Doctorat en pharmacie</li>\n<li>Pharmacien inscrit à la section B du CNOP (Conseil de l’Ordre des Pharmaciens)</li>\n<li>Connaissance des BPF</li>\n<li>Une connaissance du développement de produits biologiques (fabrication, contrôle qualité) serait très appréciée</li>\n<li>Vous êtes autonome, organisé, rigoureux, polyvalent et vous vous adaptez facilement à un environnement dynamique. Vous avez de bonnes compétences en communication et en rédaction.</li>\n<li>Vous avez un sens de l'analyse et un esprit de synthèse développé. Vos compétences en matière de travail d'équipe sont reconnues et vous faites preuve d'initiative.</li>\n<li>La maîtrise du français et de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral, est requise.</li>\n</ul>\n\n","employmentType":"FULL_TIME","hiringOrganization":{"@id":"https://nuvisan.career.softgarden.de","url":"https://nuvisan.career.softgarden.de","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://nuvisan.career.softgarden.de","industry":"Pharmaceutical Industry","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":451,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"06410","addressRegion":"Provence-Alpes-Côte d'Azur","streetAddress":"-","addressCountry":"France","addressLocality":"Biot"}}}},{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-06-22T05:06:13.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Werkstudenten (m/w/d) Conduct Clinic","url":"https://nuvisan.career.softgarden.de/jobs/62904364/Werkstudenten-m-w-d-Conduct-Clinic/","datePosted":"2026-05-22T15:44:56.355+02:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":62904364},"description":"<b>AUFGABEN</b>\n<ul>\n<li>Unterstützung bei der Vorbereitung der Studiendurchführung</li>\n<li>Unterstützung bei der Studiendurchführung (delegierte Studienaktivitäten gemäß Protokoll: u.a. Blutentnahme, Probenverarbeitung, Messung der Vitalparameter, Betreuung und Überwachung&nbsp;der Studienteilnehmer (m/w/d))</li>\n<li>Unterstützung bei den Nachsorgemaßnahmen der Studie</li>\n<li>Durchführung aller erforderlichen Hygienemaßnahmen, die im Hygieneplan der Klinik festgelegt&nbsp;sind</li>\n<li>Teilnahme an Schulungsprogrammen (intern und extern)</li>\n<li>Anwendung von SOPs, die die spezifischen Schnittstellen, Aktivitäten und Prozesse im Detail<br>regeln</li>\n</ul>\n\n<b>QUALIFIKATIONEN</b>\n<ul>\n<li>Medizinstudent (m/w/d) (mit abgeschlossenem vorklinischem Teil) oder Student (m/w/d) im Studiengang \"Physican Assistant\" ( mit vorangegangener medizinischer Ausbildung)&nbsp;</li>\n<li>Versierter Umgang mit der Standard Software MS Office (Word, Excel, o.ä.)</li>\n<li>Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</li>\n<li>Teamorientiert, durchsetzungsstark</li>\n<li>Effiziente, selbständige und strukturierte Arbeitsweise</li>\n<li>Kommunikativ und kundenorientiert&nbsp;</li>\n</ul>\n\n","employmentType":"OTHER","hiringOrganization":{"@id":"https://nuvisan.career.softgarden.de","url":"https://nuvisan.career.softgarden.de","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://nuvisan.career.softgarden.de","industry":"Pharmaceutical Industry","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":446,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"89231","addressRegion":"Bayern","streetAddress":"Wegenerstraße 13","addressCountry":"Deutschland","addressLocality":"Neu-Ulm"}}}},{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-06-22T05:06:13.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Gesundheits- und Krankenpfleger / Study Nurse (m/w/d) in Vollzeit","url":"https://nuvisan.career.softgarden.de/jobs/62974369/Gesundheits--und-Krankenpfleger-Study-Nurse-m-w-d-in-Vollzeit/","datePosted":"2026-05-22T15:44:54.500+02:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":62974369},"description":"<b>AUFGABEN</b>\n<p class=\"MsoNormal\"><span style=\"font-size: 16px;\"><strong>Betreuung &amp; Studienablauf</strong></span></p>\n<ul style=\"margin-top: 0cm;\" type=\"disc\">\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Zentrale Ansprechperson (m/w/d) für Studienteilnehmer – ihre persönliche Betreuung liegt dir am Herzen und prägt deine tägliche Arbeit.</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Koordination aller Abläufe der Studie und reibungslose Terminorganisation</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">&nbsp;Professionelle, zugewandte Betreuung während stationärer Phasen</span></li>\n</ul>\n<p><strong>Medizinische Durchführung</strong></p>\n<ul style=\"margin-top: 0cm;\" type=\"disc\">\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Eigenständige, sichere und routinierte Durchführung von Blutabnahmen, Blutdruckmessungen, Lungenfunktionsmessungen sowie EKG‑Ableitungen</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Übernahme von Screening‑Aktivitäten und Umsetzung der vom Prüfer zugewiesenen studienspezifischen Maßnahmen</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Teil des unverblindeten Teams: Vorbereitung von Prüfpräparaten Übernahme der Applikation und Dokumentation des Bestands</span></li>\n</ul>\n<p class=\"MsoNormal\"><span style=\"font-size: 16px;\"><strong>Studiendokumentation &amp; Qualität</strong></span></p>\n<ul style=\"margin-top: 0cm;\" type=\"disc\">\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Unterstützung bei der Erstellung studienrelevanter Dokumente und Überprüfung dieser auf Vollständigkeit, Plausibilität und Qualität</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Sorgfältige Erhebung, Pflege und Dokumentation aller Studiendaten</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Vorbereitung stationärer Studienphasen sowie ambulante Besuche und Sicherstellung der Einhaltung des Studienprotokolls</span></li>\n</ul>\n<p class=\"MsoNormal\"><span style=\"font-size: 16px;\"><strong>Probenmanagement</strong></span></p>\n<ul style=\"margin-top: 0cm;\" type=\"disc\">\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Fachgerechte Verwaltung aller biologischen Proben und Organisation des internen und externen Probentransports inklusive der notwendigen Dokumentation</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\" style=\"font-size: 16px;\"><span style=\"font-size: 16px;\">Organisation von Diagnostik, Laborabläufen sowie eines effizienten Probenversands</span></li>\n</ul>\n\n<b>QUALIFIKATIONEN</b>\n<ul><li><span style=\"font-size: 16px; line-height: 115%;\">Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger (m/w/d) mit ca. 3 Jahren Berufserfahrung</span></li><li><span style=\"font-size: 16px;\">Mehrjährige Berufserfahrung als Study Nurse / Study Coordinator (m/w/d) oder vergleichbare Berufserfahrung wünschenswert</span></li><li><span style=\"font-size: 16px;\">Kenntnisse in GCP von Vorteil</span></li><li><span style=\"font-size: 16px;\">Versierter Umgang mit Microsoft Office Software (Word, Excel, o.ä.)</span></li><li><span style=\"font-size: 16px;\">Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</span></li><li><span style=\"font-size: 16px;\">Schichtbereitschaft (studienabhängig)</span></li><li><span style=\"font-size: 16px;\">Teamorientiert und durchsetzungsstark</span></li><li><span style=\"font-size: 16px;\">Effiziente, selbständige und strukturierte Arbeitsweise</span></li></ul>\n\n<b>WIR BIETEN</b>\n<ul>\n<li class=\"MsoNormal\"><span style=\"mso-fareast-language: EN-US;\">Unbefristeter Arbeitsvertrag mit guter Work/Life-Balance und Gleitzeitkonto</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\"><span style=\"mso-fareast-language: EN-US;\">30 Tage Jahresurlaub</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\"><span style=\"mso-fareast-language: EN-US;\">Attraktive Vergütung, betriebliche Altersvorsorge von 72€ pro Monat, lease-a-bike uvm.</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\"><span style=\"mso-fareast-language: EN-US;\">Flexible Dienstplangestaltung mit Berücksichtigung von „Frei-Wünschen“</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\"><span style=\"mso-fareast-language: EN-US;\">Kein klassisches Klinik- /Praxisumfeld, Arbeiten mit Studienteilnehmern</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\"><span style=\"mso-fareast-language: EN-US;\">Flache Hierarchien und freundliches „Du“ mit Chef und Kollegen</span></li>\n<li class=\"MsoNormal\"><span style=\"mso-fareast-language: EN-US;\">Interne und externe fachliche Entwicklungschancen, nicht nur in der Theorie</span></li>\n</ul>\n\n","employmentType":"OTHER","hiringOrganization":{"@id":"https://nuvisan.career.softgarden.de","url":"https://nuvisan.career.softgarden.de","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://nuvisan.career.softgarden.de","industry":"Pharmaceutical Industry","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":446,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"89231","addressRegion":"Bayern","streetAddress":"Wegenerstraße 13","addressCountry":"Deutschland","addressLocality":"Neu-Ulm"}}}},{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-06-22T05:06:13.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Postdoc (m/w/d) im Bereich Biotransformation","url":"https://nuvisan.career.softgarden.de/jobs/61395347/Postdoc-m-w-d-im-Bereich-Biotransformation/","datePosted":"2026-05-23T15:06:21.478+02:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":61395347},"description":"<b>AUFGABEN</b>\n<ul>\n<li><span style=\"mso-ansi-language: EN-US;\">Selbstständige Planung, praktische Durchführung und Auswertung von Metabolismus-Studien inklusive Datenauswertung und Interpretation</span></li>\n<li><span style=\"mso-ansi-language: EN-US;\">Praktische Laborarbeiten insbesondere Zellinkubationen und Aufarbeitung biologischer Proben</span></li>\n<li><span style=\"mso-ansi-language: EN-US;\">Entwicklung, Implementierung und Optimierung neuer Assays im Bereich Biotransformation&nbsp;</span></li>\n<li><span style=\"mso-ansi-language: EN-US;\">Strukturaufklärung von Metaboliten mithilfe hochauflösender Massenspektrometrie</span></li>\n<li><span style=\"mso-ansi-language: EN-US;\">Aufbereitung wissenschaftlicher Daten und Ergebnisse für Fachkongresse, inklusive Erstellung von Präsentationen, Publikationen und Postern</span></li>\n</ul>\n\n<b>QUALIFIKATIONEN</b>\n<ul>\n<li><span style=\"mso-ansi-language: EN-US;\">Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (PhD/Dr. ) in Chemie, Biochemie, Biotechnologie, Pharmazie oder einem verwandten Fachgebiet</span></li>\n<li><span style=\"mso-ansi-language: EN-US;\">Fundierte Kenntnisse und „hands-on“ Erfahrung in der Massenspektrometrie (LC-MS/MS und HR-MS)</span></li>\n<li><span style=\"mso-ansi-language: EN-US;\">Nachgewiesene Erfahrung in der Laborarbeit und im wissenschaftlichen Schreiben</span></li>\n<li><span style=\"mso-ansi-language: EN-US;\">Selbstständige, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie Freude an interdisziplinärer Teamarbeit</span></li>\n<li><span style=\"mso-ansi-language: EN-US;\">Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift</span></li>\n</ul>\n\n<b>WIR BIETEN</b>\n<ul>\n<li>Flexible Arbeitszeiten mit Gleitzeitregelung (Vollzeit 37,5 Stunden pro Woche in Vollzeit) und 30 Tagen Jahresurlaub</li>\n<li>Attraktive Vergütung und betriebliche Altersvorsorge</li>\n<li>Umfassende Einarbeitung und individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot</li>\n<li>Flache Hierarchien und eine \"Du-Kultur\"</li>\n</ul>\n\n","employmentType":"FULL_TIME","hiringOrganization":{"@id":"https://nuvisan.career.softgarden.de","url":"https://nuvisan.career.softgarden.de","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://nuvisan.career.softgarden.de","industry":"Resarch","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":446,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"85567","addressRegion":"Bayern","streetAddress":"-","addressCountry":"Deutschland","addressLocality":"Grafing bei München"}}}},{"@type":"DataFeedItem","dateModified":"2026-06-22T05:06:13.000Z","item":{"@type":"JobPosting","title":"Junior HR Business Partner (m/w/d)","url":"https://nuvisan.career.softgarden.de/jobs/64852513/Junior-HR-Business-Partner-m-w-d-/","datePosted":"2026-06-21T15:08:23.377+02:00","identifier":{"name":"Nuvisan GmbH","@type":"PropertyValue","value":64852513},"description":"<b>AUFGABEN</b>\n<ul><li><span style=\"color: rgb(0, 0, 0); font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">Betreuung und Beratung von Führungskräften innerhalb eines definierten Betreuungsbereichs in allen personalrelevanten Fragestellungen</span></li><li><span style=\"color: black; font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">Steuerung und Begleitung&nbsp; personeller Einzelmaßnahmen wie&nbsp; Personal-, Feedback- und Kritikgesprächen sowie Unterstützung der Führungskräfte in der Gesprächsführung unter Berücksichtigung gesetzlicher Vorgaben und in Abstimmung mit dem Senior HR Business Partner</span></li><li><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">Beratung von Führungskräften zu Initiativen zur Steigerung des Mitarbeitendengagements und Förderung einer positiven Employee Experience</span></li><li><span style=\"color: black; font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">Begleitung von arbeitsrechtlichen Maßnahmen und Sicherstellung der Governance in Abstimmung mit dem SHRBP</span></li><li><span style=\"color: black; font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">Zentraler erster Ansprechpartner (m/w/d) für operative Anfragen von Mitarbeitenden im Rahmen des employee life circle</span></li><li><span style=\"color: black; font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">Umsetzung der personellen Einzelmaßnahmen unter Beachtung kollektivrechtlicher Regelungen</span></li><li><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">Eigenverantwortliche Übernahme und Mitwirkung bei HR-Projekten in Absprache mit dem Senior HRBP</span></li><li><span style=\"color: black; font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">Begleitung von BEM- Gesprächen</span></li><li><span style=\"color: black; font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">Betreuung der Auszubildenden bei Bedarf</span></li><li><span style=\"color: black; font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">Identifizierung und Umsetzung von Prozessverbesserungen zur Steigerung der Effizienz, der Mitarbeitererfahrung und der Servicequalität</span></li><li><span style=\"color: black; font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">Steuerung und Umsetzung regelmäßiger Talent- und Performance-Management-Prozesse sowie Unterstützung bei der Nachfolgeplanung in Abstimmung mit dem SHRBP</span></li></ul>\n\n<b>QUALIFIKATIONEN</b>\n<ul><li><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">Abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Personal oder vergleichbare Ausbildung bzw. Berufserfahrung</span></li><li><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">ca. 3&nbsp;Jahre Berufserfahrung im Bereich Personal vorzugsweise im industriellen Umfeld mit internationalen Matrix-/Konzernstrukturen und Erfahrung in der Zusammenarbeit mit HR Shared Service Centern</span></li><li><span style=\"color: rgb(59, 56, 56); font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">Gute</span><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">&nbsp;Kenntnisse im Arbeits- und Kollektivrecht sowie Erfahrung mit Tarifverträgen und in der Zusammenarbeit mit Arbeitnehmervertretungen</span></li><li><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise mit einer ausgeprägten Hands-on-Mentalität und Flexibilität</span></li><li><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">Hohe Beratungskompetenz, Einfühlungsvermögen sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch</span></li><li><span style=\"font-family: Calibri, sans-serif; font-size: 16px;\">Durchsetzungsvermögen und Verhandlungsgeschick</span></li></ul>\n\n<b>WIR BIETEN</b>\n<ul><li>Attraktive Vergütung nach Chemietarif (Weihnachts- und Urlaubsgeld), betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto</li><li>Flexible Arbeitszeiten</li><li>Umfassende Einarbeitung und individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot</li><li>Kollegiales Arbeitsumfeld&nbsp;</li></ul>\n\n","employmentType":"FULL_TIME","hiringOrganization":{"@id":"https://nuvisan.career.softgarden.de","url":"https://nuvisan.career.softgarden.de","logo":"https://pcw-cdn.softgarden.de/uploads/nuvisan/de/widget/header/design/image_49cdq31bdm8yf9jcx?timestamp=1743507358017","name":"Nuvisan GmbH","@type":"Organization","sameAs":"https://nuvisan.career.softgarden.de","industry":"Pharmaceutical Industry","aggregateRating":{"bestRating":5,"ratingCount":452,"ratingValue":4.63,"worstRating":1}},"jobLocation":{"@type":"Place","address":{"@type":"PostalAddress","postalCode":"-","addressRegion":"Berlin","streetAddress":"-","addressCountry":"Deutschland","addressLocality":"Berlin"}}}}]}